Інститут
біоорганічної
хімії та нафтохімії
ім. В.П. Кухаря
НАН України

Основним науковим напрямком діяльності відділу є розробка методів цілеспрямованого синтезу фосфоро- і флуоровмісних ізоелектронних та біоізостерних структурних аналогів природних сполук. Науковцями відділу встановлено, що введення атомів флуору в структуру молекул не приводить до значних змін у просторовій будові органічних молекул, оскільки розміри атомів гідрогену та флуору дуже близькі, проте особливі електронні властивості атому флуору та флуоровмісних груп часто приводять до принципових та позитивних змін хімічної поведінки та біологічної активності сполук. Також цікавим та перспективним напрямом роботи відділу є синтез та дослідження фосфорорганічних молекул, які містять флуоровмісні фрагменти.

Основні наукові та практичні досягнення відділу

Розроблено методи синтезу 7-(трифлуорометил)-2,3-дигідро-1H-піролізинів та біциклічних трифлуорометилвмісних піролів, які є ефективними синтетичними антимікробними агентами з широким спектром дії, в тому числі проти мультирезистентних грампозитивних та грамнегативних бактеріальних патогенів.

Розроблено ефективні методи синтезу флуороровмісних поліфункціоналізованих похідних тетрагідрофурану, піролу, тетрагідротіофену, циклопентану, біцикло[3.1.0]гексану та спіро[3.3]гептану. 

Розроблено ефективний синтез заміщених ω-CF₃O аліфатичних сульфонілхлоридів. Проведено деоксофторування ароматичних і гетероароматичних кислот тетрафторидом сірки з отриманням трифторометилвмісних сполук, які можуть бути використані як вихідні речовини для синтезу нових фторованих амінокислот, анілінів і аліфатичних амінів. Вивчено реакції трифторометилвмісних похідних акрилонітрилу та акрилату в реакціях [2+2], [3+2], [4+2]-циклоприєднання, які є ключовими для синтезу нових трифторовмісних амінокислот –перспективних аналогів біологічно активних природних сполук.

Розроблено метод отримання флуоровмісних циклічних єнонів, які є перспективними будівельними блоками для синтезу різних потенційно біоактивних сполук. Отримані єнони легко реагують з надлишком вторинних амінів, утворюючи продукти внутрішньо молекулярної електроциклізації – циклопентенони, структура яких доведена методами ЯМР спектроскопії та РСД.

Запропоновано зручний метод синтезу нових арил-дифлуорометил заміщенних β-алкоксиєнонів, що були в подальшому використані у синтезі ряду потенційно біологічно активних гетероциклів: піразолів, ізоксазолів та піримідинів з арил(гетарил)дифлуорометиленовмісними замісниками.

Розроблено зручний метод синтезу азитидин вмісних сполук, які за структурними властивостями можно разглядати як “витягнуті” (“stretched”) біоізостери шестичленних гетероциклів.

Розроблено фторування легко доступних β-алкокси-енонів з використанням комерційних реагентів XeF₂ та BF₃ Et₂O (в якості каталізатора) та отримано нові α-фтор-β-алкокси-енони. Синтезовані сполукі використані для отримання нових фторовмісних дигідропіранів та піразолів та є перспективними попередниками у синтезі фторовмісних цукрів

Проведено детальне дослідження особливості кінетики реакцій різних просторових форм β-заміщених алкоксивінілтрифторметильних кетонів із вторинними амінами на прикладі реакції різних конформерів енону 4-етокси-1,1,1-трифтор-3-метилбут-3-ен-2-он з діетиловим аміном. Показано, що даний єнон у розчинах знаходиться у трьох основних конформерах: E-s-E-o-E-cis та E-s-Z-o-E-cis та E-s-E-o-E-gosh.

Синтезовано ряд флуоровмісних аналогів γ -аміномасляної кислоти ГАМК (найважливішого нейромедіатора центральної нервової системи людини), які є ізостерами існуючого комерційного медичного препарата Прегабалін.

Співробітники відділу тонкого органічного синтезу

Провідний науковий співробітник, д.х.н., професор Романенко Владислав Демидович

https://orcid.org/0000-0001-6642-5413

https://www.scopus.com/authid/detail.uri?authorId=7102244594

Старший науковий співробітник, к.х.н. Вдовенко Сергій Іванович

https://www.scopus.com/authid/detail.uri?authorId=8603681600

https://orcid.org/0000-0002-0988-5250

 Старший науковий співробітник, к.х.н. Тарасенко Карен Володимирович

https://www.scopus.com/authid/detail.uri?authorId=21935229100&origin=recordpage

https://orcid.org/0000-0003-2147-8399

 Інженер І кат., к.х.н. Сорочинський Олександр Євгенович

https://www.scopus.com/authid/detail.uri?authorId=6602509268

https://orcid.org/0000-0002-0132-2664

 Інженер І кат., к.х.н. Кондратов Іван Сергійович

https://www.scopus.com/authid/detail.uri?authorId=8939218400

 https://orcid.org/0000-0003-0192-0725

 Науковий співробітник, к.х.н. Хільчевський Олександр Миколайович

https://www.scopus.com/authid/detail.uri?authorId=6508302225

 Інженер І кат., к.х.н. Шайтанова Олена Миколаївна

https://www.scopus.com/authid/detail.uri?authorId=15923648500

https://orcid.org/0000-0001-7347-0116

 Наукова співробітниця, к.х.н. Кулик Ірина Броніславівна

 Молодша наукова співробітниця, к.х.н. Долованюк Віолетта Геннадіївна

https://www.scopus.com/authid/detail.uri?authorId=35086062500

https://orcid.org/0000-0002-4324-1379

Молодший науковий співробітник, док. філ. Кліпков Антон Анатолійович

https://www.scopus.com/authid/detail.uri?authorId=57214796718

https://orcid.org/0000-0002-2553-8232

 Молодший науковий співробітник, к.х.н. Феськов Ілля Олександрович

https://www.scopus.com/authid/detail.uri?authorId=57056518700

Інженер І кат., к.х.н. Бугера Максим Ярославович

https://www.scopus.com/authid/detail.uri?authorId=55925771000

https://orcid.org/0000-0003-2260-1379

Інженер І кат. Федоренко Олена Андріївна

https://orcid.org/0009-0005-7067-5817

 Інженер І кат. Рибакова Антоніна Вікторівна

https://www.scopus.com/authid/detail.uri?authorId=6701384263

Інженер ІІ кат. Ручко Євгенія Володимирівна

Інженер І кат. Логвиненко Іван Геннадійович

https://www.scopus.com/authid/detail.uri?authorId=57192995717

https://orcid.org/0000-0002-9367-1748

Інженер І кат. Агунович Володимир Андрійович

https://www.scopus.com/authid/detail.uri?authorId=57250602000

Найважливіші публікації співробітників відділу

1. Romanenko V.D. Organophosphorus Synthesis beyond P-Cl bond: The Development of Shelf-Stable Reagents for [RP] Transfer. Chem 2024. V. 28, N 19. Р. 1483-1512. DOI: 10.2174/0113852728323258240613061150

2. S.I. Vdovenko, I.I. Gerus, M. Pagacz-Kostrzewa, M. Wierzejewska. Comparison of kinetic and thermodynamic parameters of reaction of individual conformers of α‑substituted β‑ethoxyvinyl trifluoromethyl ketones with secondary amines. Reaction Kinetics, Mechanisms and Catalysis. 2024. V. 137, N 2. Р. 1-18. DOI:10.1007/s11144-024-02578-1

3. Q. Wang, Y. Bian, G. Dhawan, W. Zhang, A.E. Sorochinsky, A. Makarem, A. Soloshonok, J. Han. Fluorine-containing drugs approved by the FDA in 2023. Chinese Chemical Letters. 2024. V. 35. Р. 109780. doi: 10.1016/j.cclet.2024.109780

4. Logvinenko I.G., Sadkova I.V., Tolmachova N.A., Shishkina S.V., Daniliuc K.G.,Haufe G., Kondratov I.S. 4-Trifluoromethoxy proline: synthesis of stereoisomers and lipophilicity study. Org. Biomol. Chem. 2024.  V. 22. Р. 7982-7988. DOI: 10.1039/D4OB00688G

5. Pahl A., Grygorenko O.O., Kondratov I.S., Waldmann H. Identification of readily available pseudo-natural products. RSC Med. Chem. 2024. V. 15. Р. 2709-2717. DOI: 10.1039/D4MD00310A

6. F. Liu, A.L. Kaplan, J. Levring, J. Einsiedel, S. Tiedt, K. Distler, N.S. Omattage, I.S. Kondratov, Y.S. Moroz, H.L. Pietz, J.J. Irwin, P. Gmeiner, B.K. Shoichet, J. Chen. Structure-based discovery of CFTR potentiators and inhibitors. Cell. 2024. V. 187, N 14. P. 3712-3725. doi: 10.1016/j.cell.2024.04.046

7. P. Janssen, F. Becker, F.T. Füsser, N. Tolmachova, T. Matviiuk, I. Kondratov, M.S. Weiss, D. Kümmel, O. Koch. Design and Crystallographic Screening of a Highly Sociable and Diverse Fragment Library Towards Novel Antituberculotic Drugs. ChemRxiv. 2024. doi: 10.26434/chemrxiv-2024-rpst3-v2

8. A.A. Klipkov, I.I. Gerus. Electrophilic reactions of 7-(trifluoromethyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolizine – the way towards new building blocks. J. Org. Pharm. Chem. 2023. V. 21, N 2. Р. 36-40. https://doi.org/10.24959/ophcj.23.284640

9. Logvinenko I., Dolovanyuk V.,Kondratov I. Multigram synthesis of 2-(trifluoromethoxy)ethan-1-ol and 3-(trifluoromethoxy)propan-1-ol – perspective Building Blocks for Drug Discovery. Ukrainica Bioorganica Acta. 2023. V. 18, N 1. Р. 27-31. https://doi.org/10.15407/bioorganica2023.01.027.

10. N.V. Lyutenko, A.E. Sorochinsky, V.A. Soloshonok. Asymmetric synthesis of pyroglutamic acids via Ni(II)-complex methodology. Chemistry of Heterocyclic Compounds. 2023. V. 59. Р. 332-340. DOI: 10.1007/s10593-023-03203-0

11. Romanenko V.D. Synthetic strategies toward and around the CF3S(O) structural motif. Current Organic Chemistry. 2023. V. 27. Р.411-434. DOI: 10.2174/1385272827666230517114921

12. Holovach S.,Melnykov K.P.,Poroshyn I.,Iminov R.T.,Dudenko D.,Kondratov I.S.,Levin M.,Grygorenko O.O. C−C Coupling through Nitrogen Deletion: Application to Library Synthesis. Chemistry A European Journal. 2023. V. 29, N 4.Р. e202203470. https://doi.org/10.1002/chem.202203470

13. Fink E. A., Bardine C., Gahbauer S., Singh I.Detomasi T. C., White K., Gu S.,Wan X., Chen J., Ary B., Glenn I., O’Connell J., O’Donnell H.,Fajtov P., Lyu J.,Vigneron S.,Young N.J.,Kondratov I.S.,Alisoltani A.,Simons L.M.,Lorenzo-Redondo R., Ozer E. A.,Hultquist J.F.,O’Donoghue A. J.,Moroz Y.S.,Taunton J.,Renslo A.R., Irwin J.J.,García-Sastre A.,Shoichet B.K.,Craik C.S. Large library docking for novel SARS‐CoV‐2 main protease non‐covalent and covalent inhibitors. Protein Science. 2023. V. 32. Р. e4712. https://doi.org/10.1002/pro.4712

14. Gahbauer S.,DeLeon C.,Braz J.M.,Craik V.,Kang H.J.,Wan X.,Huang X.-P., Billesbølle C.B.,Liu Y.,Che T.,Deshpande I.,Jewell M.,Fink E.A.,Kondratov I.S., Moroz Y.S.,Irwin J.J.,Basbaum A.I.,Roth B.L.,Shoichet B.K. Docking for EP4R antagonists active against inflammatory pain. Nature Communications. 2023. V. 14, N 1. Р. 8067. https://doi.org/10.1038/s41467-023-43506-6

15. S.I. Vdovenko,I.I. Gerus,M. Pagacz-Kostrzewa,M. Wierzejewska. Influence of the features of the spatial and electronic structure of α-substituted β-ethoxyvinyl trifluoromethyl ketones and secondary amines on their reactivity. Journal of Molecular Structure. 2022. V. 1255. Р. 132417. Doi: 10.1016/j.molstruc.2022.132417

16. J. Liu, W. Lin,A.E. Sorochinsky,G. Butler,A. Landa, J. Han,V.A. Soloshonok. Successful trifluoromethoxy-containing pharmaceuticals and agrochemicals. Journal of Fluorine Chemistry. 2022. V. 257-258. Р. 109978. doi.org/10.1016/j.jfluchem.2022.109978

17. J. Han, J. Escorihuela, S. Fustero,A. Landa,V.A. Soloshonok, A. Sorochinsky. Asymmetric Michael addition in synthesis of β-substituted GABA derivatives. Molecules. 2022. V. 27. Р. 3797. doi: 10.3390/molecules27123797.м

18. Q. Wang, J. Han, A. Sorochinsky, A. Landa, G. Butler, V. A. Soloshonok. The latest FDA-approved pharmaceuticals containing fragments of tailor-made amino acids and fluorine. Pharmaceuticals. 2022. V. 15. Р. 999. DOI:10.3390/ph15080999

19. V.D. Romanenko. From elusive monomeric metaphosphates to oligomeric metaphosphate reagents: New avenue to halogen-free phosphorylation of biomolecules. Current Organic Chemistry. 2022. V. 26, Р. 432-437. DOI: 10.2174/1385272826666220330111824

20. Chernykh A.V., Aloshyn D. ,Kuchkovska Yu.O., Daniliuc C.G.,Tolmachova N.A., Kondratov I.S., Zozulya S., Grygorenko O.O., Haufe G. Impact of β-perfluoroalkyl substitution of proline on the proteolytic stability of its peptide derivatives. Org. Biomol. Chem. 2022. V. 20. Р. 9337-9350. https://doi.org/10.1039/D2OB01430K

21. Logvinenko I.G.,Kondratov I.S.,Pridma S.O.,Tolmachova N.A.,Morev R.N., Dolovanyuk V.G.,Boretsky A.L.,Stepaniuk R.O.,Trofymchuk S.A., Mück-Lichtenfeld C., Daniliuc C.G.,Haufe G. Synthesis and physical chemical properties of CF₃O-containg secondary amines - Perspective building blocks for drug discovery. Journal of Fluorine Chemistry. 2022. V. 257–258. Р. 109990. https://doi.org/10.1016/j.jfluchem.2022.109990

22. Homon A.A.,Shynder L.V.,Demchuk O.P.,Hryshchuk O.V.,Kondratov I.S.,Gerus I.I., Grygorenko O.O. Synthesis of 1,3-bifunctional cyclobutane derivatives with α-CHF₂/CF₃ group – advanced building blocks for medicinal chemistry. Journal of Fluorine Chemistry. 2022. V. 263. Р. 110041. https://doi.org/10.1016/j.jfluchem.2022.110041

23. Kondratov I.S.,Moroz Yu.S.,Irwin J.J.,Shoichet B.K. Drug building blocks and libraries at risk in Ukraine. Science. 2022. V. 376(6596). Р. 929. https://doi.org/10.1126/science.abq7841

24. Kondratov I.S.,Moroz Yu.S.,Grygorenko O.O.,Tolmachev A.A. The Ukrainian Factor in Early-Stage Drug Discovery in the Context of Russian Invasion: The Case of Enamine Ltd. ACS Med. Chem. Lett. 2022. V. 13. N 7. Р. 992-996. https://doi.org/10.1021/acsmedchemlett.2c00211

25. V.D. Romanenko, J.-M. Sotiropoulos. Six-membered rings with two or more heteroatoms with at least one boron. Comprehensive Heterocyclic Chemistry IV, Elsevier. New York. 2021. Р. 1-40. DOI: 10.1016/B978-0-12-818655-8.00098-6.

26. I.G. Logvinenko,.S. Kondratov,A.V. Dobrydnev,A.V. Kozytskiy,O.O. Grygorenko. Synthesis and reactions of ω-CF₃O-substituted aliphatic sulfonyl chlorides. Journal of Fluorine Chemistry. 2021. V. 246. Р. 109799. doi.org/10.1016/j.jfluchem.2021.109799

27. J. Han,N. Lyutenko,A. Sorochinsky,A. Okawara,H. Konno,S. White,V. Soloshonok. Tailor-Made Amino Acids in Pharmaceutical Industry: Synthetic Approaches to aza-tryptophane derivatives. Chem. Eur. J. 2021. doi.org/10.1002/chem.202102485

28. E.N. Shaitanova, O.A. Balabon,A.N. Rybakova,T.S. Khlebnicova, F.А. Lakhvich, I.I. Gerus. Synthesis of functionalized fluoroalkyl pyrimidines and pyrazoles from fluoroalkyl enones. Journal of Fluorine Chemistry.2021. V. 252.Р. 109905. doi.org/10.1016/j.jfluchem.2021.109905

29. A.A. Homon, O.V. Hryshchuk, O.V. Mykhailenko, B.V. Vashchenko, K.P. Melnykov, O.M. Michurin, C.G. Daniliuc, I.I. Gerus, V.O. Kovtunenko, I.S. Kondratov, O. Grygorenko. 4-(Di‐/Trifluoromethyl)‐2‐heterabicyclo[2.1. 1]- hexanes: advanced fluorinated phenyl isosteres and proline analogues. European Journal of Organic Chemistry. 2021. https://doi.org/10.1002/ejoc.202100414

30. S. Trofymchuk,M. Bugera,A. Klipkov, V. Ahunovych,B. Razhyk,S. Semenov, A. Boretskyi, K. Tarasenko,P. Mykhailiuk. Scalable Approach to Fluorinated Heterocycles with Sulfur Tetrafluoride (SF4). J. Org. Chem. 2021.V. 86, № 17. Р. 12181-12198. https://doi.org/10.1021/acs.joc.1c01518

31. V.D. Romanenko. New trends in development of P-C bond forming reactions. Current Organic Chemistry. 2021. V.25, № 17. Р. 1937-1976. DOI: 10.2174/1385272825666210610153954

32. Romanenko V.D. Rings containing group 15 elements. Ref. Mod. Chem. Molecular Sciences. Elsevier. 2020. Р. 1-3.

33. Logvinenko I.G., Markushyna Y., Kondratov I.S.,Vashchenko B.V., Kliachyna M., Tokaryeva Yu., Pivnytska V.,Grygorenko O. O., Haufe G. Synthesis, physico-chemical properties and microsomal stability of compounds bearing aliphatic trifluoromethoxy group. Journal of Fluorine Chemistry. 2020. V. 231. Р. 109461. https://doi.org/10.1016/j.jfluchem.2020.109461

34. Bugera M.Ya,Tarasenko K.V.,Kondratov I.S.,Gerus I. I,,Vashchenko B.V., Ivasyshyn V.E.Grygorenko O.O. (Het)aryl difluoromethyl-substituted β-alkoxyenones: synthesis and heterocyclizations, European Journal of Organic Chemistry. 2020. V. 9. Р. 1069-1077. https://doi.org/10.1002/ejoc.201901833

35. Malashchuk A., Chernykh, A.V., Hurmach V.V., Platonov M.O., Onopchenko O., Zozulya S., Daniliuc C.G., Dobrydnev A.V., Kondratov I.S., Moroz Yu.S., Grygorenko O.O. Synthesis, biological evaluation, and modeling studies of 1,3-disubstituted cyclobutane-containing analogs of combretastatin A4, Journal of Molecular Structure. 2020. V. 1210. Р. 128025-128033. DOI: 10.1016/j.molstruc.2020.128025

36. Stepaniuk O.O.,Vashchenko B.V., Matvienko V.O.,Kondratov I.S.,Tolmachev A.A., Grygorenko O.O. Reactions of cyclic β-alkoxyvinyl α-keto esters with heteroaromatic NCC-binucleophiles. Chemistry of Heterocyclic Compounds. 2020. V. 56, № 3. Р. 377-385. https://doi.org/10.1007/s10593-020-02670-z

37. Stepaniuk O.O,Rudenko T.V.,Vashchenko B.V.,Matvienko V.O.,Kondratov I.S., Tolmachev A.A.,Grygorenko O.O. Synthesis of Fused Pyridine Carboxylates by Reaction of β-Alkoxyvinyl Glyoxylates with Amino Heterocycles, Synthesis. 2020. V. 52, № 13. Р. 1915-1926. DOI: 10.1055/s-0039-1707987

38. Feskov I.O., Golub B.O., Vashchenko B.V, Levterov V. V., Kondratov I.S., Grygorenko O.O., Haufe G. GABA Analogues and Related Mono‐/Bifunctional Building Blocks Derived from the Fluorocyclobutane Scaffold, European Journal of Organic Chemistry. 2020. V. 30. Р. 4755-4767. DOI: 10.1002/ejoc.202000733

39. Klipkov A.A., Sorochinsky A.E., Tarasenko K.V., Rusanova J.A.,Gerus I.I. Synthesis of trifluoromethyl and trifluoroacetyl substituted dihydropyrrolizines and tetrahydroindolizines, Tetrahedron Lett. 2020. V. 61. P. 151633. DOI:10.1016/j.tetlet.2020.151633

40. Gerus I.I, Zhuk Y.I, Kacharova L.M, Röschenthaler G., Shaitanova E.N., Sorochinskii A.E., Vdovenko S. I., Wojcik Y. Uncommon fluorination of enones with xenon difluoride, Journal of Fluorine Chemistry. 2020. V. 229. Р. 109413. DOI:10.1016/j.jfluchem.2019.109413

41. Trofymchuk S., Bugera M., Klipkov A., Razhyk B.,Semenov S.,Tarasenko K., Starova V., Zaporozhets O., Tananaiko O., Alekseenko A., Pustovit Y.,Kiriakov O., Gerus I.,Tolmachev A., Mykhailiuk P. Deoxofluorination of (Hetero) aromatic Acids, The Journal of Organic Chemistry. 2020. V. 85, № 5.Р. 3110-3124. DOI:10.1021/acs.joc.9b03011

42. Trofymchuk S.A, Kliukovskyi D.V., Semenov S.V., Khairulin A.R., Shevchenko V.O., Bugera M.Y., Tarasenko K.V., Volochnyuk D.M., Ryabukhin S.V. Semi-Industrial Fluorination of β-Keto Esters with SF₄: Safety vs Efficacy. Synlett. 2020. V. 31, № 06. Р. 565-574. DOI: 10.1055/s-0037-1610744

Захист дисертацій співробітниками відділу (з 2002 р.)

Кулик І.Б. Дисертація на здобуття наукового ступеня кандидата хімічних наук «Одержання хіральних фторовмісних структурних блоків та їх використання у синтезі аналогів природних сполук» – 29.03.2002 р.

Фокіна Н.О. Дисертація на здобуття наукового ступеня кандидата хімічних наук «Розробка методів синтезу рацемічних та оптично активних фторовмісних β-амінокислот» – 25.10.2002 р.

Качарова Л.М. Дисертація на здобуття наукового ступеня кандидата хімічних наук «α-Галогенозаміщені β-алкоксивініл­(поліфторалкіл)кетони в синтезах гетероциклічних фторовмісних біорегуляторів» – 20.12.2002 р.

Лютенко Н.В. Дисертація на здобуття наукового ступеня кандидата хімічних наук «Синтез потенційно біоактивних сполук на основі електрофільних реакцій β-аміновініл(трифторометил)кетонів» – 23.04.2004 р.

Шайтанова О.М. Дисертація на здобуття наукового ступеня кандидата хімічних наук «Синтез поліфторометилвмісних аналогів γ-аміно-масляної кислоти» – 25.04.2008 р.

Толмачова Н.А. Дисертація на здобуття наукового ступеня кандидата хімічних наук «Синтез і хімічні властивості 6-поліфторалкілвмісних піронів-2» – 25.04.2008 р.

Кондратов І.С. Дисертація на здобуття наукового ступеня кандидата хімічних наук – «Фторовані аналоги мевалонової та мевалдінової кислот» – 15.02.2008 р.

Тарасенко К.В. Дисертація на здобуття наукового ступеня кандидата хімічних наук «Синтез та властивості фосфорорганічних сполук на основі β(алкокси, аміно)вініл(поліфторалкіл)кетонів» – 20.05.2011 р.

Долованюк В.Г. Дисертація на здобуття наукового ступеня кандидата хімічних наук «Нові флуоровані аналоги орнітину, глутамінової кислоти, проліну та їх похідних» – 05.06.2015 р.

Феськов І.О. Дисертація на здобуття наукового ступеня кандидата хімічних наук «1,3-Заміщені циклобутанкарбонові кислоти як структурні фрагменти для проведення ізостерних замін» – 06.05.2021 р.

Бугера М.В. Дисертація на здобуття наукового ступеня кандидата хімічних наук «Використання нових дифлуорометиленовмісних будівельних блоків для синтезу аналогів природних амінокислот та азотовмісних гетероциклів» – 23.04.2021 р.

Герус І.І. Дисертація на здобуття наукового ступеня доктора хімічних наук «Синтез нових фторовмісних біоактивних сполук на основі β-алкоксивініл(поліфторалкіл)кетонів» – 28.09.2021 р.

Кліпков А.А. Дисертація на здобуття наукового ступеня доктора філософії «Синтез, хімічні та біологічні властивості 2,3-дигідро-1Н-піролізинів та 5,6,7,8-тетрагідроіндолізинів на основі α,β-ненасичених флуороалкілкетонів» – 15.02.2024 р.

Логвиненко І.Г. Дисертація на здобуття наукового ступеня кандидата хімічних наук «Синтез нових трифторометоксивмісних сполук для медичної хімії» – 16.01.2025 р.