Вовк Андрій Іванович

член-кореспондент НАН України, доктор хімічних наук, професор.

Радник при дирекції, завідувач відділу механізмів біоорганічних реакцій.

ORCID

Scopus

Google Scholar

1. Обов’язкова навчальна дисципліна ОНД 1.03 «Організаційні засади і результативність  наукових досліджень в хімії. Педагогіка вищої школи».

Спеціальність Е3 Хімія

Перший курс, 1,2 семестри

Загальний обсяг курсу – 4 кредити ЄКТС (120 годин). Обсяг викладача – 4 кредити ЄКТС (120 годин).

2. Вибіркова навчальна дисципліна ДВА 2.01 «Молекулярні механізми в біоорганічній хімії».

Спеціальність Е3 Хімія

Другий курс, 4 семестр

Загальний обсяг курсу – 4 кредити ЄКТС (120 годин).

Основні напрями наукової діяльності включають вивчення механізмів модельних реакцій та механізмів біоактивності природних і синтетичних органічних сполук, конструювання і синтез потенційно біоактивних органічних молекул, встановлення взаємозв’язку між їх структурою і активністю, а також прогнозування біоактивності методами комп’ютерного моделювання. Об’єктами досліджень є природні і синтетичні гетероциклічні та фосфороорганічні  сполуки, а також терапевтично важливі гідролази, трансферази, оксидоредуктази та інші протеїнові структури як потенційні мішені. Тематика робіт, що виконуються останнім часом, присвячена дослідженню властивостей біоактивних структурних аналогів вітаміну В₁, пошуку, конструюванню, синтезу і вивченню інгібіторів неспецифічних лужних фосфатаз, протеїнтирозинфосфатаз, холінестераз, глутатіон-S-трансфераз, ксантиноксидази, α-глюкозидази та інших ензимів. Продовжується вивчення антиоксидантів і спінових зондів. Поряд з експериментальними підходами in vitro, в дослідженнях використовуються методи молекулярного докінгу, молекулярної динаміки і QSAR.

Основні публікації за напрямом

Науково-дослідна робота

Пільо Степан Григорович

Доктор хімічних наук, старший дослідник.

Завідувач відділу відділу хімії біоактивних азотовмісних гетероцик­лічних основ.

ORCID

Scopus

Google Scholar

Обов’язкова навчальна дисципліна ОНД 2.01 «Основи біоорганічної хімії».

Спеціальність Е3 Хімія

Другий курс, 3,4 семестри

Загальний обсяг курсу – 4 кредити ЄКТС (120 годин). 

Основні напрями наукової діяльності включають розробку препаративних методів синтезу потенційно біоактивних речовин  гетероциклічної природи з метою пошуку ефективних протипухлинних, противірусних, судинорозширювальних препаратів, інгібіторів ферментів, пестицидів, регуляторів росту рослин та ін. Для досягнення цієї мети С.Г. Пільо використовує оригінальні ациклічні реагенти для синтезу п’яти- та шестичленних азотовмісних гетероциклів та їх конденсованих похідних, які містять різноманітні азото-, сірко- та фосфоровмісні фармакофорні угруповання у різних положеннях гетероциклічної системи. Перспективним напрямом діяльності Степана Пільо є пошук нових ефективних та екологічно безпечних регуляторів росту рослин на основі синтетичних п’яти- та шестичленних гетероциклічних сполук з перспективою їх впровадження в практику сільського господарства для покращення росту та розвитку комерційно важливих культур рослин, підвищення їх врожайності. 

Основні публікації за напрямом

Науково-дослідна робота

Смолій Олег Борисович

Доктор хімічних наук, професор.

 Завідувач відділу хімії природних сполук.

ORCID

Scopus

Google Scholar

Вибіркова навчальна дисципліна ДВА 1.02 «Аспірантський дослідницький семінар».

Спеціальність Е3 Хімія

Другий курс, 3 семестр

Загальний обсяг курсу – 3 кредити ЄКТС (90 годин).

Основні напрями наукової діяльності включають:

• пошук підходів до синтезу потенційних біологічно активних речовин на основі структурних аналогів природних сполук;
• розробку препаративних методів введення фармакофорних груп у відповідні положення циклічних систем для підвищення біологічної активності;
• встановлення впливу структурних особливостей отриманих сполук на біологічну активність.

Основні публікації за напрямом

Науково-дослідна робота

Патриляк Любов Казимирівна

Докторка хімічних наук, професорка.

Завідувачка відділу каталітич­ного синтезу

ORCID

Scopus

Google Scholar

1. Обов’язкова навчальна дисципліна ОНД 2.02 «Загальні питання нафтохімії та вуглехімії».

Спеціальність Е3 Хімія

Другий курс, 3,4 семестри

Загальний обсяг курсу – 4 кредити ЄКТС (120 годин). 

2. Вибіркова навчальна дисципліна ДВА 2.07 «Каталітичні процеси переробки нафти».

Спеціальність Е3 Хімія

Другий курс, 4 семестр

Загальний обсяг курсу – 4 кредити ЄКТС (120 годин).

3. Вибіркова навчальна дисципліна ДВА 2.10 «Поверхнево-активні речовини – синтез, властивості, застосування».

Спеціальність Е3 Хімія

Другий курс, 4 семестр

Загальний обсяг курсу – 4 кредити ЄКТС (120 годин).

Основні напрями наукової діяльності:

• кислотно-основний каталіз перетворення вуглеводнів;

• нові явища в області гетерогенного каталізу та природи каталітичної активності цеолітних каталізаторів;

• дослідження адсорбційних та кислотно-основних властивостей гетерогенних каталізаторів;

• вивчення закономірностей перебігу карбоній-іонних реакцій та ефективності синтезованих каталізаторів у модельних реакціях та на реальних сумішах вуглеводнів;

• синтез мікро-мезопористих вугільних сорбентів та каталізаторів;

• одержання біопалив та біозмащувальних матеріалів на основі відновлювальної сировини – олій різної природи та етилового/пропілового/бутилового спиртів;

• розробка та синтез екологічно безпечних ПАР, технологічних систем та матеріалів;

• перетворення простих вуглеводів (глюкози, фруктози) до речовин-платформ (5-гідроксиметилфурфурол, левулінова кислота тощо);

• олеохімічні синтези на основі епоксидів жирних кислот.

Основні публікації за напрямом

Науково-дослідна робота

Герус Ігор Іванович

Доктор хімічних наук, старший науковий співробітник

Завідувач відділу тонкого органічного синтезу.

ORCID

Scopus

Google Scholar

1. Обов’язкова навчальна дисципліна ОНД 2.03 «Фізико-хімічні методи дослідження структури молекул».

Спеціальність Е3 Хімія

Другий курс, 3 семестр

Загальний обсяг курсу – 4 кредити ЄКТС (120 годин). 

2. Вибіркова навчальна дисципліна ДВА 2.02 «Новітні методи органічного синтезу біоактивних сполук».

Спеціальність Е3 Хімія

Другий курс, 4 семестр

Загальний обсяг курсу – 4 кредити ЄКТС (120 годин). Обсяг викладача – 2 кредити ЄКТС (60 годин).

Основним науковим напрямком діяльності є розробка методів цілеспрямованого синтезу фосфоро- і флуоровмісних ізоелектронних та біоізостерних структурних аналогів природних сполук. Герусом І.І. встановлено, що введення атомів флуору в структуру молекул не приводить до значних змін у просторовій будові органічних молекул, оскільки розміри атомів гідрогену та флуору дуже близькі, проте особливі електронні властивості атому флуору та флуоровмісних груп часто приводять до принципових та позитивних змін хімічної поведінки та біологічної активності сполук. Також цікавим та перспективним напрямом роботи Геруса І.І. є синтез та дослідження фосфорорганічних молекул, які містять флуоровмісні фрагменти.

Основні публікації за напрямом

Науково-дослідна робота

Метелиця Лариса Олексіївна

Докторка біологічних наук, професорка,

Завідувачка лабораторії медико-біологічних досліджень.

ORCID

Scopus

Google Scholar

1. Обов’язкова навчальна дисципліна ОНД 2.03 «Методи дослідження біоактивності in silico та in vitro».

Спеціальність Е1 Біологія та біохімія

Другий курс, 3,4 семестри

Загальний обсяг курсу – 4 кредити ЄКТС (120 годин). 

2. Вибіркова навчальна дисципліна ДВА 1.01 «Cистемний підхід до оформлення наукових праць».

Е1 Біологія та біохімія

Другий курс, 3 семестр

Загальний обсяг курсу – 4 кредити ЄКТС (120 годин).

3. Вибіркова навчальна дисципліна ДВА 2.01 «Біологічно-активні речовини як антимікробні агенти».

Е1 Біологія та біохімія

Другий курс, 4 семестр

Загальний обсяг курсу – 4 кредити ЄКТС (120 годин).

4. Вибіркова навчальна дисципліна ДВА 2.05 «Методи дослідження біоактивності in silico та in vitro».

Спеціальність Е3 Хімія

Другий курс, 4 семестр

Загальний обсяг курсу – 4 кредити ЄКТС (120 годин). 

Основний науковий напрямок досліджень – вивчення методами in silico, in vitro та in vivo нових низькомолекулярних сполук як перспективних біорегуляторів широкого спектру дії. Метелиця Л.О. є фахівцем з хемоінформатики та медичної/біологічної хімії, яка успішно використовує віртуальний скринінг на основі  QSAR/QSTR підходів для прогнозування властивостей нових біологічно активних сполук. На основі аналізу встановлених закономірностей відбувається ідентифікація ряду сполук гетероциклічної природи з високим антиоксидантним потенціалом антимікробного, антивірусного та протиракового типу дії. Особлива увага в дослідженнях Л.О. Метелиці приділяється in vivo дослідженням токсичності, в тому числі екотоксичності найбільш перспективних сполук.

Основні публікації за напрямом

Науково-дослідна робота

Головченко Олександр Володимирович

Доктор хімічних наук, старший дослідник.

В.о. заступника директора з наукової роботи, старший науковий співробітник відділу біоактивних азотовмісних гетероциклічних основ.

ORCID

Scopus

Google Scholar

Вибіркова навчальна дисципліна ДВА 2.02 «Новітні методи органічного синтезу біоактивних сполук».

Спеціальність Е3 Хімія

Другий курс, 4 семестр

Загальний обсяг курсу – 4 кредити ЄКТС (120 годин). Обсяг викладача – 2 кредити ЄКТС (60 годин).

Основні напрями наукової діяльності включають розробку препаративних методів синтезу фосфоровмісних гетероциклічних систем та дослідження синтезованих речовин на антибактериальну, антивірусну, протипухлинну та інші види біологічної активності.

Основні публікації за напрямом

Науково-дослідна робота

Колодяжна Анастасія Олегівна 

Докторка хімічних наук, старша дослідниця.

Завідувачка лабораторії синтезу фізіологічно активних сполук фосфору.

ORCID

Scopus

Google Scholar

Вибіркова навчальна дисципліна ДВА 2.03 «Біоактивні елементорганічні сполуки».

Спеціальність Е3 Хімія

Другий курс, 4 семестр

Загальний обсяг курсу – 4 кредити ЄКТС (120 годин).

Основні напрями наукової діяльності стосуються хімії ілідів фосфору, асиметричного синтезу органічних, елементорганічних та фосфорорганічних сполук, синтезу фосфорних аналогів природних сполук, потенційних біологічно активних сполук. Наукові дослідження А.О. Колодяжної спрямовані на розробку препаративних методів синтезу органічних, елементорганічних та фосфорорганічних сполук із потенційною біологічною активністю, а також на встановлення основних закономірностей їх хімічної поведінки та виявлення можливостей використання цих хіральних синтонів у синтезі енантіомерно чистих  біорегуляторів.

Основні публікації за напрямом

Науково-дослідна робота

Фрасинюк Михайло Сергійович

Доктор хімічних наук, професор.

 Провідний науковий співробітник відділу хімії природних сполук.

ORCID

Scopus

Google Scholar

Вибіркова навчальна дисципліна ДВА 2.04 «Основи хімії природних сполук».

Спеціальність Е3 Хімія

Другий курс, 4 семестр

Загальний обсяг курсу – 4 кредити ЄКТС (120 годин).

Основні напрями наукової діяльності включають:

• пошук і вивчення нових підходів до синтезу й модифікації природних флавоноїдів та їх аналогів;
• розробка простих та ефективних методів отримання бензтіазольних, бензімідазольних аналогів ізофлавонів, 3-(2-бензазоліл)кумаринів та дослідження їх фізико-хімічних властивостей;
• застосування основ Манніха ізофлавонів як проміжних сполук для одержання нових оксигеновмісних гетероциклічних систем на основі хромонового ядра.

Основні публікації за напрямом

Науково-дослідна робота

Євдокименко Віталій Олександрович

Кандидат хімічних наук, старший дослідник.

Завідувач відділу органічного та нафтохімічного синтезу

ORCID

Scopus

Google Scholar

Вибіркова навчальна дисципліна ДВА 2.08 «Альтернативна сировина органічного та нафтохімічного синтезу».

Спеціальність Е3 Хімія

Другий курс, 4 семестр

Загальний обсяг курсу – 4 кредити ЄКТС (120 годин).

Основні напрями наукової діяльності стосуються переробки оксидів вуглецю на промислових каталізаторах з метою отримання спиртів та компонентів моторних палив; дослідження наукових та технічних аспектів ключових стадій технологічної схеми переробки рослинної біомаси та антропогенних відходів у напрямку одержання хімічних реагентів як базових продуктів, так і як прекурсорів для одержання продуктів органічного синтезу; розробки органо-мінеральних добрив та праймерів з антропогенних та сільськогосподарських відходів; синтез і дослідження поліфункціональних модифікуючих домішок на основі рослинної і нафтохімічної сировини для промислових полімерів.

Основні публікації за напрямом

Науково-дослідна робота

Пуд Олександр Аркадійович

Доктор хімічних наук, професор

Завідувач відділу хімії функціональних матеріалів.

ORCID

Scopus

Google Scholar

1. Вибіркова навчальна дисципліна ДВА 2.09 «Мономери та полімери в органічному та нафтохімічному синтезі».

Спеціальність Е3 Хімія

Другий курс, 4 семестр

Загальний обсяг курсу – 4 кредити ЄКТС (120 годин). 

Основні наукові напрями діяльності пов’язані з синтезом та дослідженням особливостей утворення, властивостей, структури, морфології та  функціонування “розумних” гібридних (нано)композитів електропровідних та біосумісних спряжених полімерів/біополімерів з полімерами іншої природи, неорганічними наночастинками (напівпровідниковими, діелектричними, магнітними та ін.) або з вуглецевими матеріалами (вуглецевими нанотрубками, вуглецевими волокнами). О.А. Пуд вивчає ефективність синтезованих/сформованих нанокомпозитів електропровідних та  біосумісних спряжених полімерів як сенсорних, електропровідних, термочутливих та фотоактивних матеріалів, носіїв медичних та діагностичних препаратів в живих організмах, для захисту від електромагнітних випромінювань та статичної електрики, сорбентів катіонів важких металів та забруднювачів в природних водах, тощо. Розроблені матеріали, можуть бути також використані в фотовольтаїчних та електрохромних пристроях, для захисту металів від корозії, тощо.

Основні публікації за напрямом

Науково-дослідна робота

Шабликіна Ольга Валентинівна

кандидатка хімічних наук.

Старша наукова співробітниця відділу хімії біоактивних азотовмісних гетероциклічних основ.

ORCID

Scopus

Google Scholar

1. Вибіркова навчальна дисципліна ДВА 2.06 «Хімія алкалоїдів».

Спеціальність Е3 Хімія

Другий курс, 4 семестр

Загальний обсяг курсу – 4 кредити ЄКТС (120 годин).

Основні напрями наукової діяльності: органічна хімія ароматичних та гетероциклічних сполук, хімія алкалоїдів, актуальні аспекти медичної хімії, комбінаторна хімія.

Основні публікації за напрямом

Науково-дослідна робота

Циганкова Вікторія Анатоліївна

докторка біологічних наук.

Провідна наукова співробітниця відділу хімії біоактивних азотовмісних гетероциклічних основ.

ORCID

Scopus

Google Scholar

1. Обов’язкова навчальна дисципліна ОНД 1.03 «Методологія та організація наукових досліджень в біології та біохімії».

Спеціальність Е1 Біологія та біохімія

Перший курс, 1,2 семестри

Загальний обсяг курсу – 4 кредити ЄКТС (120 годин). 

2. Обов’язкова навчальна дисципліна ОНД 2.01 «Біоорганічна хімія».

Спеціальність Е1 Біологія та біохімія

Другий курс, 3,4 семестри

Загальний обсяг курсу – 4 кредити ЄКТС (120 годин). 

3. Вибіркова навчальна дисципліна ДВА 2.03 «Низькомолекулярні біорегулятори рослин».

Спеціальність Е1 Біологія та біохімія

Другий курс, 4 семестр

Загальний обсяг курсу – 4 кредити ЄКТС (120 годин).

Основні напрями наукової діяльності стосуються створення нових екологічно безпечних регуляторів росту рослин синтетичного і природного походження, а також вивчення фізіологічних і молекулярно-генетичних аспектів їх дії на прискорення росту та розвитку сільськогосподарських і лікарських рослин, підвищення врожайності і стійкості сільськогосподарських культур до патогенних та паразитичних організмів (бактерій, грибів, нематод і комах-шкідників), а також стрес-факторів навколишнього середовища (посуха, холод, підвищені температури, забруднення ґрунтів і т.д.).

Основні публікації за напрямом

Науково-дослідна робота

Дерев’янчук Михайло Вікторович

Кандидат біологічних наук.

Завідувачка лабораторії молекулярних механізмів регуляції метаболізму клітини.

ORCID

Scopus

Google Scholar

1. Вибіркова навчальна дисципліна ДВА 1.02 «Організація та підготовка дисертаційної роботи».

Е1 Біологія та біохімія

Другий курс, 3 семестр

Загальний обсяг курсу – 4 кредити ЄКТС (120 годин).

2. Вибіркова навчальна дисципліна ДВА 2.02 «Сигнальні системи клітин різного рівня організації».

Е1 Біологія та біохімія

Другий курс, 4 семестр

Загальний обсяг курсу – 4 кредити ЄКТС (120 годин).

3. Вибіркова навчальна дисципліна ДВА 2.05 «Основи біоенергетики».

Спеціальність Е3 Хімія

Другий курс, 4 семестр

Загальний обсяг курсу – 4 кредити ЄКТС (120 годин). 

Основний науковий напрямок досліджень – вивчення молекулярних механізмів регуляції метаболізму клітини, зокрема гормональної та стрес сигналізації. Об’єктами дослідження є модельна рослинна система Arabidopsis thaliana та ряд культурних рослин (ріпак, ячмінь, соя). У лабораторії проводяться актуальні дослідження по з’ясуванню механізмів впливу гормонів брасиностероїдів та цитокінінів на регуляцію ключових ланок метаболізму – від ранніх процесів рецепції сигналу і формування сигнальних месенджерів, до визначення змін у роботі ключових систем гомеостазу клітини – зокрема, функціонування дихального ланцюга мітохондрій. Останнім часом робота М.В. Дерев’янчука сфокусована на дослідженні адаптаційних механізмів клітини до дії токсичних металів, зокрема цинку та міді. Забруднення важкими металами є одним із викликів воєнного стану. Вчений проводить перспективні дослідженні по вивченню ролі цитокінінів у підвищенні стійкості рослин до умов стресу зумовленого дією токсичних металів, зокрема програмування адаптаційного гормонального профілю рослин.

Основні публікації за напрямом

Науково-дослідна робота

Година Діана Миколаївна

Кандидатка біологічних наук.

Старша наукова співробітниця лабораторії медико-біологічних досліджень.

ORCID

Scopus

Google Scholar

1. Обов’язкова навчальна дисципліна ОНД 2.02 «Біохімія механізмів регуляції біологічних систем».

Спеціальність Е1 Біологія та біохімія

Другий курс, 3,4 семестри

Загальний обсяг курсу – 4 кредити ЄКТС (120 годин). 

2. Вибіркова навчальна дисципліна ДВА 2.04 «Біоінформатика у біохімічних дослідженнях».

Е1 Біологія та біохімія

Другий курс, 4 семестр

Загальний обсяг курсу – 4 кредити ЄКТС (120 годин).

Основний науковий напрямок досліджень – вивчення методами in silico, in vitro та in vivo нових низькомолекулярних сполук як перспективних біорегуляторів широкого спектру дії.

Основні публікації за напрямом

Науково-дослідна робота

№

з/п

Навчальна дисципліна

Лектор

Предмет досліджень

Перелік публікацій, результати яких включено до освітньої програми

1

Основи біоорганічної хімії

Д.х.н., ст.д.

Пільо Степан Григорович

Поняття про фізіологічно активні сполуки (ФАС). Рецепторні та метаболітні механізми дії ФАС на функціонування клітин

1. Velihina Y., Scattolin T., Bondar D., Pil’o S., Obernikhina N., Kachkovskyi O., Semenyuta I., Caligiuri I., Rizzolio F., Brovarets V., Karpichev Y., Nolan S.P. Synthesis, in silico and in vitro evaluation of novel oxazolopyrimidines as promising anticancer agents. Helv. Chim. Acta. 2020. Vol. 103, N 2. e2000169. https://doi.org/10.1002/hlca.202000169 [Q2]

2. Semenyuta I., Kovalishyn V., Tanchuk V., Pilyo S., Zyabrev V., Blagodatnyy V., Trokhimenko O., Brovarets V., Metelytsia L. 1,3-Oxazole derivatives as potential anticancer agents: Computer modeling and experimental study. Comput Biol Chem. 2016. Vol. 65. P. 8-15. https://doi.org/10.1016/j.compbiolchem.2016.09.012 [Q3]

2

Основи біоорганічної хімії

Д.х.н., ст.д.

Пільо Степан Григорович

Алкалоїди: загальне визначення, значення як діючих речовин лікарських засобів (класів піридину та піперидину, хіноліну та ізохіноліну, тропану, індолу)

3. Severin O., Obernikhina N., Pilyo S., Kachaeva M., Kachkovsky O., Kozachenko O., Brovarets V., Bodachivskyi I. A Comparative In Vitro Anticancer Evaluation and In Silico Study of New 1-(1,3-Oxazol-5-yl)piperidine-4-sulfonylamides. ChemistrySelect. 2024. Vol. 9. e202403531. https://doi.org/10.1002/slct.202403531 [Q3]

3

Основи біоорганічної хімії

Д.х.н., ст.д.

Пільо Степан Григорович

Пестициди: загальне визначення; фосфоро- та хлороорганічні пестициди – застосування в медицині, сільському господарстві, токсикологічне значення

4. Циганкова В.А., Андрусевич Я.В., Штомпель О.І., Копіч В.М., Пільо С.Г., Прокопенко В.М., Головченко О.В., Корнієнко А.М., Броварець В.С. 7-Циклоамінозаміщені оксазоло[4,5-d]піримідини як регулятори росту рослин / патент України № 119425. Заявл. 30.10.2017, опубл. 10.06.2019, Бюл. № 11

4

Загальні питання нафтохімії та вуглехімії

Д.х.н., проф.

Патриляк Любов Казимирівна

Цеоліти як адсорбенти та основа сучасних каталізаторів. Структура, здатність до модифікування

1. Patrylak L.K., Yakovenko A.V., Nizhnik B.O., Pertko O.P., Povazhnyi V.A., Kamenskyh D.S., Melnychuk O.V. Natural Zeolites Modified with Silver Nanoparticles as Promising Sorbents with Antibacterial Properties. In: Fesenko, O., Yatsenko, L. (eds) Nanoelectronics, Nanooptics, Nanochemistry and Nanobiotechnology, and Their Applications. NANO 2022. Springer Proceedings in Physics. 2023. Vol. 297. P. 87–98. Springer, Cham. https://doi.org/10.1007/978-3-031-42708-4_5

5

Загальні питання нафтохімії та вуглехімії

Д.х.н., проф.

Патриляк Любов Казимирівна

Способи формування мікросферичних цеолітних каталізаторів. Умови експлуатації сучасних цеолітних каталізаторів крекінгу, склад продуктів крекінгу

2. Пертко О.П., Волошина Ю.Г., Патриляк Л.К. Спосіб одержання цеолітного каталізатора алкілування толуолу метанолом в бічний ланцюг. Пат. України на корисну модель № 140722. Заявл. 17.07.2019, опубл. 10.03.2020, Бюл. № 5

6

Фізико-хімічні методи дослідження структури молекул

Д.х.н., ст.н.с.

Герус Ігор Іванович

Методи дослідження будови органічних молекул

1. Vdovenko S.I., Gerus I.I., Zhuk Y.I., Kukhar V.P., Pagacz-Kostrzewa M., Wierzejewska M., Daniliuc C.G. The conformational analysis of push-pull enaminones using FTIR and NMR spectroscopy, and quantum chemical calculations. VI. β−N− Methyl-aminovinyl trifluoromethyl ketone and α−methyl−β−N− methylaminovinyl trifluoromethyl ketone. Journal of Molecular Structure. 2017. Vol. 1128. P. 741–753. https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2016.09.049 [Q3]

2. Vdovenko S.I., Gerus I.I., Zhuk Y.I., Kukhar V.P., Röschenthaler G.-V. The conformational analysis of push–pull enaminones using Fourier transform IR and NMR spectroscopy, and quantum chemical calculations. V. α-Methyl-, fluorine-β-N,N-dimethylaminovinyl trifluoromethyl ketones. Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy. 2014. Vol. 131. P. 94–101. https://doi.org/10.1016/j.saa.2014.04.053 [Q2]

7

Молекулярні механізми в біоорганічній хімії

Чл.-кор. НАН України, д.х.н., проф.

Вовк Андрій Іванович

Кінетика ферментативного каталізу

1. Kobzar O., Ocheretniuk A., Buldenko V., Babiy L., Kozachenko O., Brovarets V., Vovk A. O-Substituted N(3)-benzyl analogs of vitamin B₁ as inhibitors of acetylcholinesterase or butyrylcholinesterase. Chem. Lett. 2020. Vol. 9(1). P. 51–62. http://doi.org/10.5267/j.ccl.2019.7.002 [Q2]

8

Молекулярні механізми в біоорганічній хімії

Чл.-кор. НАН України, д.х.н., проф.

Вовк Андрій Іванович

Інгібування ферментативних реакцій

2. Kobzar O., Shulha Y., Buldenko V., Cherenok S., Silenko O., Kalchenko V., Vovk A. Inhibition of glutathione S-transferases by photoactive calix[4]arene α-ketophosphonic acids. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2022. Vol. 77. P. 129019. https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2022.129019 [Q2]

9

Молекулярні механізми в біоорганічній хімії

Чл.-кор. НАН України, д.х.н., проф.

Вовк Андрій Іванович

Терапевтичні мішені і біоактивні сполуки

3. Kovalishyn V., Severin O., Kachaeva M., Kobzar O., Keith K.A., Harden E.A., Hartline C.B., James S.H., Vovk A., Brovarets V. In Silico Design and Experimental Validation of Novel Oxazole Derivatives Against Varicella zoster virus. Mol Biotechnol. 2024. Vol. 66(4). P. 707–717. doi: 10.1007/s12033-023-00670-w [Q2]

4. Buldenko V.M., Trush V.V., Kobzar O.L., Drapailo A.B., Kalchenko V.I., Vovk A.I. Calixarene-based phosphinic acids as inhibitors of protein tyrosine phosphatases. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2019. Vol. 29, Issue 6. P. 797–801. https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2019.01.026 [Q1]

10

Молекулярні механізми в біоорганічній хімії

Чл.-кор. НАН України, д.х.н., проф.

Вовк Андрій Іванович

Гетероциклічні і елементоорганічні сполуки з протипухлинною активністю

5. Los O.V., Sinenko V.O., Kobzar O.L., Zhirnov V.V., Vovk A.I., Brovarets V.S. Synthesis and in vitro anticancer potential of new thiazole-containing derivatives of rhodanine. Chem Heterocycl Comp. 2023. Vol. 59(6-7). P. 484–493. https://doi.org/10.1007/s10593-023-03220-z [Q4]

11

Молекулярні механізми в біоорганічній хімії

Чл.-кор. НАН України, д.х.н., проф.

Вовк Андрій Іванович

Принципи пошуку і створення потенційно біоактивних сполук

6. Tanchuk V.Yu., Tanin V.O., Vovk A., Poda G. A New, Improved Hybrid Scoring Function for Molecular Docking and Scoring Based on AutoDock and AutoDock Vina. Chem. Biol. Drug Des. 2016. Vol. 87. P. 618–625. https://doi.org/10.1111/cbdd.12697 [Q3]

12

Новітні методи органічного синтезу біоактивних сполук

Д.х.н., ст.д. Головченко Олександр Володимирович

П’ятичленні гетероцикли з одним та декількома гетероатомами

1. Brusnakov M.Y., Golovchenko O.V., Potikha L.M., Brovarets V.S. 1,3-Oxazoles As Precursors of Phosphorylated Amino Acids and Peptidomimetics. Ukrainica Bioorganica Acta. 2022. Vol. 17 (1). P. 72–80. https://doi.org/10.15407/bioorganica2022.01.072 (категорія Б)

2. Semenyuta I., Golovchenko O., Bahrieieva O., Vydzhak R., Zhirnov V., Brovarets V. Synthesis, Characterization, In Vitro Anticancer Evaluation, ADMET Properties, and Molecular Docking of Novel 5‐Sulfanyl Substituted (Thiazol‐4‐yl)‐Phosphonium Salts. ChemMedChem. 2024. Vol. 19. e202400205. https://doi.org/10.1002/cmdc.202400205 [Q2]

13

Новітні методи органічного синтезу біоактивних сполук

Д.х.н., ст.д. Головченко Олександр Володимирович

Конденсовані гетероциклічні сполуки

3. Brusnakov M.Y., Golovchenko O.V., Potikha L.M., Brovarets V.S. Condensed azole-based organophosphorus heterocycles. Chemistry of Heterocyclic Compounds. 2023. Vol. 59(4). P. 217–236. https://doi.org/10.1007/s10593-023-03184-0 [Q4]

4. Malets Y.S., Vashchenko B.V., Moskvina V.S., Golovchenko O.V., Brovarets V.S., Grygorenko O.O. Parent 5(7)-azachromones and their partially hydrogenated derivatives: synthesis and physicochemical properties. Chem Heterocycl Comp. 2023. Vol. 59. P. 494–499. https://doi.org/10.1007/s10593-023-03221-y [Q4]

14

Новітні методи органічного синтезу біоактивних сполук

Д.х.н., ст.н.с.

Герус Ігор Іванович

Фторовмісні аміни, спирти, аміно- та оксикислоти

1. Trofymchuk S., Bugera M.Y., Klipkov A.A., Razhyk B., Semenov S., Tarasenko K., Starova V.S., Zaporozhets O.A., Tananaiko O.Yu., Alekseenko A.N., Pustovit Y., Kiriakov O., Gerus I.I., Tolmachev A.A., Mykhailiuk P.K. Deoxofluorination of (Hetero) aromatic Acids. Journal of Organic Chemistry. 2020. Vol. 85(5). P. 3110–3124. https://doi.org/10.1021/acs.joc.9b03011 [Q1]

15

Новітні методи органічного синтезу біоактивних сполук

Д.х.н., ст.н.с.

Герус Ігор Іванович

Фторо- та поліфтороалкілвмісні гетероциклічні сполуки

2. Homon A.A., Hryshchuk O.V., Mykhailenko O.V., Vashchenko B.V., Melnykov K.P., Michurin O.M., Daniliuc C.G., Gerus I.I., Kovtunenko V.O., Kondratov I.S., Grygorenko O.O. 4‐(Di‐/Trifluoromethyl)‐2‐heterabicyclo[2.1.1]hexanes: Advanced Fluorinated Phenyl Isosteres and Proline analogues. European Journal of Organic Chemistry. 2021. Vol. 2021(47). P. 6580–6590. https://doi.org/10.1002/ejoc.202100414 [Q2]

3. Bugera M.Y., Tarasenko K.V., Kondratov I.S., Gerus I.I., Vashchenko B.V., Ivasyshyn V.E., Grygorenko O.O. (Het) aryl Difluoromethyl‐Substituted β‐Alkoxyenones: Synthesis and Heterocyclizations. European Journal of Organic Chemistry. 2020. Vol. 2020(9). P. 1069–1077. https://doi.org/10.1002/ejoc.201901833 [Q2]

4. Homon A.A., Shynder L.V., Demchuk O.P., Hryshchuk O.V., Kondratov I.S., Gerus I.I., Grygorenko O.O. Synthesis of 1,3-bifunctional cyclobutane derivatives with α-CHF₂/CF₃ group-advanced building blocks for medicinal chemistry. Journal of Fluorine Chemistry. 2022. Vol. 263. P. 110041. https://doi.org/10.1016/j.jfluchem.2022.110041 [Q3]

16

Біоактивні елементорганічні сполуки

Д.х.н., ст.д.

Колодяжна Анастасія Олегівна

Методи сучасного синтезу біологічно активних сполук

1. Kolodiazhna A.O., Kolodiazhnyi O.I. Asymmetric Electrophilic Reactions in Phosphorus Chemistry. Symmetry. 2020. Vol. 12. P. 108. https://doi.org/10.3390/sym12010108 [Q2]

2. Kolodiazhna A., Prysiazhnuk D.,  Kolodiazhnyi O. Enzymatic resolution of heterocyclic intermediates for biologically active compound preparation. Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements. 2024. Vol. 199 (10–12). P. 843–855. https://doi.org/10.1080/10426507.2024.2367033 [Q4]

17

Біоактивні елементорганічні сполуки

Д.х.н., ст.д.

Колодяжна Анастасія Олегівна

Асиметричний синтез біологічно активних та природних сполук

3. Kolodiazhnyi O.I., Kukhar V.P., Kolodiazhna A.O. Asymmetric catalysis as a method for the synthesis of chiral organophosphorus compounds. Tetrahedron: Asymmetry. 2014. Vol. 25 (12). P. 865–922. https://doi.org/10.1016/j.tetasy.2014.05.010 [Q2]

18

Біоактивні елементорганічні сполуки

Д.х.н., ст.д.

Колодяжна Анастасія Олегівна

Амінокислоти, пептиди, білки та їхні елементорганічні аналоги: гідроксифосфонати, амінофосфонові кислоти

4. Kolodiazhna A.O., Kolodiazhnyi O.I. Catalytic Asymmetric Synthesis of C-Chiral Phosphonates. Symmetry. 2022. Vol. 14 (9). P. 1758. https://doi.org/10.3390/sym14091758 [Q2]

19

Біоактивні елементорганічні сполуки

Д.х.н., ст.д.

Колодяжна Анастасія Олегівна

Елементорганічні фізіологічно активні сполуки, біорегулятори, хімотерапевтичні препарати

5. Kolodiazhna A.O., Kolodiazhnyi O.I. Chiral Organophosphorus Pharmaceuticals: Properties and Application. Symmetry (Basel). 2023. Vol. 15 (8). P. 1550. https://doi.org/10.3390/sym15081550

[Q2]

20

Основи хімії природних сполук

Д.х.н., проф.

Фрасинюк Михайло Сергійович

Ароматичні природні сполуки

1. Myshko A.S., Mrug G.P., Bondarenko S.P., Kondratyuk K.M., Kobzar O.L., Buldenko V.M., Kozytskiy A.V., Vovk A.I., Frasinyuk M.S. Trapping of thermally generated ortho-and para-quinone methides by imidazoles and pyrazoles: a simple route to green synthesis of benzopyrone-azole hybrids and their evaluation as α-glucosidase inhibitors. RSC advances. 2024. Vol. 14 (38). P.  27809–27815. https://doi.org/10.1039/D4RA05230G [Q2]

21

Основи хімії природних сполук

Д.х.н., проф.

Фрасинюк Михайло Сергійович

Гетероароматичні природні сполуки

2. Bondarenko S.P., Frasinyuk M.S. Chromone Alkaloids: Structural Features, Distribution in Nature, and Biological Activity. Chem Nat Compd. 2019. Vol. 55. P. 201–234. https://doi.org/10.1007/s10600-019-02656-0 [Q3]

3. Popova A.V., Bondarenko S.P., Frasinyuk M.S. Aurones: Synthesis and Properties. Chem Heterocycl Comp. 2019. Vol. 55. P. 285–299. https://doi.org/10.1007/s10593-019-02457-x [Q3]

4. Kobzar O.L., Tatarchuk A.V., Mrug G.P., Bondarenko S.P., Demydchuk B.A., Frasinyuk M.S., Vovk A.I. Carboxylated chalcones and related flavonoids as inhibitors of xanthine oxidase. Med Chem Res. 2023. Vol. 32. P. 1804–1815. https://doi.org/10.1007/s00044-023-03109-8 [Q3]

22

Каталітичні процеси переробки нафти

Д.х.н., проф. Патриляк Любов Казимирівна

Основні типи каталізаторів для процесів нафтопереробки. Цеоліти природні та синтетичні. Способи приготування каталізаторів

1. Voloshyna Y.G., Pertko O.P., Povazhnyi V.A., Patrylak L.K., Yakovenko A.V. Influence of the development of a system of nanoscale pores in a mordenite-containing rock on its selectivity for di-branched products of n-hexane hydroisomerization. Appl. Nanoscience. 2023. Vol. 13. P. 4863–4872. https://doi.org/10.1007/s13204-022-02632-1 [Q2]

23

Каталітичні процеси переробки нафти

Д.х.н., проф. Патриляк Любов Казимирівна

Принципові технологічні схеми каталітичних процесів нафтопереробки з використанням кислотних каталізаторів. Крекінг вуглеводнів, алкілювання ізобутану бутенами, алкілювання бензолу олефінами

2. Patrylak L.K., Pertko O.P., Yakovenko A.V., Povazhnyi V.A., Kurmach M.M. Isomerization of linear hexane over acid-modified nanosized nickel-containing natural Ukrainian zeolites. Appl. Nanoscience. 2022. Vol. 12(3).P.411–425. https://doi.org/10.1007/s13204-021-01682-1 [Q2]

24

Каталітичні процеси переробки нафти

Д.х.н., проф. Патриляк Любов Казимирівна

Каталітичні процеси в присутності водню: гідрокрекінг, гідроочищення

3. Voloshyna Yu., Pertko O., Yakovenko A., Povazhnyi V., Patrylak L. Metal-containing zeolite composites with separated phases as catalysts for hydroisomerization of linear hexane. J. Porous Mater. 2024. Vol. 31, Issue 3. P.1029–1041. https://doi.org/10.1007/s10934-024-01584-x [Q2]

25

Альтернативна сировина органічного та нафтохімічного синтезу

К.х.н., ст.д. Євдокименко Віталій Олександрович

Деструктивна гідрогенізація палив і синтез вуглеводнів з водню та оксиду вуглецю

1. Baran M.M., Kamenskyh D.S., Tkachenko T.V., Burdeinyi V.G., Filonenko M.M., Povazhny V.A., Yevdokymenko V.O. Effect of the low-frequency sound vibrations on the structural and morphological properties of the industrial catalysts for the carbon oxides’ hydrogenation. In: Fesenko, O., Yatsenko, L. (eds) Nanomaterials and Nano-composites, and Nanostructure, and Their Applications. NANO 2023. Springer Proceedings in Physics, 2024. p. Springer, Cham. Chapter 3. P. 27–39. https://doi.org/10.1007/978-3-031-67519-5_3

26

Альтернативна сировина органічного та нафтохімічного синтезу

К.х.н., ст.д. Євдокименко Віталій Олександрович

Біосировина – альтернативне сировинне джерело

2. Tigunova O.O., Kamenskyh D.S., Tkachenko T.V., Yevdokymenko V.A., Kashkovskiy V.I., Rakhmetov D.B., Blume Ya.B., Shulga S.M. Biobutanol Production from Plant Biomass. Open Agriculture Journal. 2020. Vol. 14. P. 187–197. https://doi.org/10.2174/1874331502014010187 [Q4]

27

Мономери та полімери в органічному та нафтохімічному синтезі

Д.х.н., проф. Пуд Олександр Аркадійович

Специфічні фізичні властивості полімерних продуктів, зокрема спряжених полімерів, органічного та нафтохімічного синтезу та їх будова

1. Vretik L.O., Noskov Y.V., Ogurtsov N.A., Nikolaeva O.A., Shevchenko A.V., Marynin A.I., Kharchuk M.S., Chepurna O.M., Ohulchanskyy T.Y., Pud A.A. Thermosensitive ternary core–shell nanocomposites of polystyrene, poly (N-isopropylacrylamide) and polyaniline. Applied Nanoscience. 2020. Vol. 10 (12). P. 4951–4964. https://doi.org/10.1007/s13204-020-01424-9 [Q2]

2. Ogurtsov N.A., Noskov Y.V., Kruglyak O.S., Pud A.A., Bohvan S.I., Klepko V.V., Petrichuk M.V. Effect of the Dopant Anion and Oxidant on the Structure and Properties of Nanocomposites of Polypyrrole and Carbon Nanotubes. Theoretical and Experimental Chemistry. 2018. Vol. 54 (2). P. 114–121. https://doi.org/10.1007/s11237-018-9554-x [Q4]

28

Хімія алкалоїдів

К.х.н., ст.н.с. Шабликіна Ольга Валентинівна

Алкалоїди ізохінолінового ряду

1. Shablykin O.V., Chumachenko S.A., Konovalenko A.S., Shablykina O.V., Shishkina S.V., Kozytskyi A.V., Brovarets V.S. Interactions of 3-Acylisocoumarins with Ethane-1,2-diamines: A Simple Route to 3,4-Dihydro-6H-pyrazino[1,2-b]isoquinolin-6-ones and Their Hydrogenated Derivatives. ChemistrySelect. 2024ю Vol. 9. e202403740. https://doi.org/10.1002/slct.202403740

2. Shilin S.V., Shablykina O.V., IshchenkoV.V., Zabolotnaya Yu.N., Khilya V.P. 3-Aryl-3,4-Dihydroisocoumarins with Amino-Acid Fragments. Chem Nat Compd. 2016. Vol. 52. P. 595–601. https://doi.org/10.1007/s10600-016-1720-6 [Q3]

29

Методи дослідження біоактивності in silico та in vitro

Д.б.н., проф. Метелиця Лариса Олексіївна

Методи досліджень in vivo

1. Hodyna D., Kovalishyn V., Kachaeva M., Shulha Y., Klipkov A., Shaitanova E., Kobzar O., Shablykin O., Metelytsia L. In Silico, in Vitro and in Vivo Study of Substituted Imidazolidinone Sulfonamides as Antibacterial Agents. Chemistry & biodiversity. 2023. Vol. 20 (12), e202301267. https://doi.org/10.1002/cbdv.202301267 [Q2]

30

Методи дослідження біоактивності in silico та in vitro

Д.б.н., проф. Метелиця Лариса Олексіївна

Методи досліджень in vitro

2. Trush M.M., Semenyuta I.V., Hodyna D., Ocheretniuk A.D., Vdovenko S.I., Rogalsky S.P., Kalashnikova L.E., Blagodatnyi V., Kobzar O.L.,  Metelytsia L.O. Functionalized imidazolium-based ionic liquids: biological activity evaluation, toxicity screening, spectroscopic, and molecular docking studies. Medicinal Chemistry Research. 2020. Vol. 29(12). P. 2181–2191. https://doi.org/10.1007/s00044-020-02631-3 [Q2]

31

Методи дослідження біоактивності in silico та in vitro

Д.б.н., проф. Метелиця Лариса Олексіївна

Синтетичні та природні біорегулятори із специфічним молекулярним механізмом дії

3. Kovalishyn V., Hodyna D., Semenyuta I., Brovarets V., Shablykin O., Chumachenko S., Metelytsia L. In silico modeling and experimental validation of 2-oxoimidazolidin-4-sulfonamides as low-toxicity fungicides against Phytophthora infestans. Advanced Agrochem. 2025. Vol. 4, Issue 2. P. 141–148. https://doi.org/10.1016/j.aac.2024.11.005 [Q1]

4. Hodyna D., Kovalishyn V., Semenyuta I., Metelytsia L., Blagodatnyi V., Rogalsky S.  Imidazolium ionic liquids as effective antiseptics and disinfectants against drug resistant S. aureus: In silico and in vitro studies. Computational Biology and Chemistry. 2018. Vol. 73. P. 127–138. https://doi.org/10.1016/j.compbiolchem.2018.01.012 [Q3]